2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cannabinoid Receptor
  5. CB2 Isoform
  6. CB2 拮抗剂

CB2 拮抗剂

CB2 拮抗剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13439
    SR144528 Antagonist 99.25%
    SR144528 是一个有效且选择性的 CB2 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.6 nM。
  • HY-13505
    AM281 Antagonist ≥99.0%
    AM281 是一种选择性 CB1 受体拮抗剂，IC50 为 9.91 nM。AM281 抑制 CB2 受体，IC50 为 13000 nM。
  • HY-161311
    AChE/BChE-IN-18 Antagonist
    AChE/BChE-IN-18 (Compound 4g) 是一种 AChE/BchE 双重抑制剂，对 AchE 的 IC50 值为 0.315 μM。AChE/BChE-IN-18 也是 CB2R 拮抗剂，Ki 值为 31 nM。AChE/BChE-IN-18 具有神经保护活性。
  • HY-152581
    CB2R antagonist 3 Antagonist 98.08%
    CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。
  • HY-146134
    PGN36 Antagonist 99.74%
    PGN36 (Compound 18) 是一种选择性的大麻素 2 受体 (CB2R) 拮抗剂，Ki 值为 0.09 µM。
  • HY-14788
    Drinabant Antagonist ≥99.0%
    Drinabant (AVE1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant (AVE1625) 抑制hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 值分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。
  • HY-W011040
    LY320135 Antagonist
    LY320135是一种有效的和选择性的 CB1 受体拮抗剂，Ki 值为 141 nM。LY320135 还与 5-HT2 和 muscarinic receptors 结合，Ki 值分别为 6.4 μM 和 2.1 μM。LY320135具有神经保护作用。
  • HY-133533
    O-2050 Antagonist
    O-2050 是一种高亲和力的大麻素 CB1 受体拮抗剂，Ki 为 2.5 nM。O-2050 抑制大麻素 CB2 受体，Ki 为 0.2 nM。O-2050 可引起小鼠运动。
  • HY-14791
    Ibipinabant

    伊必那班

    		Antagonist
    Ibipinabant (SLV319) 是一种有效，选择性和具有口服活性的大麻素 CB1 受体 (cannabinoid CB1 receptor) 的拮抗剂，Ki 值为 7.8 nM。Ibipinabant 对 CB1 的选择性比对 CB2 (Ki=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研究。
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